超速離心作為傳統(tǒng)并有效的外泌體分離方法，但其復(fù)雜的操作流程，昂貴的儀器設(shè)備，限制了外泌體的常規(guī)研究。通過多聚物沉淀外泌體，具有簡(jiǎn)單、快速、可大體積操作和成本較低優(yōu)點(diǎn)外，其分離的外泌體含有較多污染蛋白，限制了下游部分應(yīng)用。能夠高純度地提取和純化生物樣本（血清、血漿或尿液等）和細(xì)胞培養(yǎng)上清中外泌體，目前有效的方法是通過抗體偶聯(lián)磁珠親和捕獲，但是其成本較高，且不易捕獲大量外泌體，限制了外泌體的研究，尤其是臨床樣本外泌體的研究。

潤(rùn)基生物研發(fā)出一種具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的提取和純化生物樣本和細(xì)胞培養(yǎng)上清中外泌體的方法，即外泌體提取和純化試劑盒，能夠簡(jiǎn)單、快速地捕獲生物樣本（血清、血漿或尿液等）和細(xì)胞培養(yǎng)上清中外泌體，尤其是血清或血漿樣本。其主要原理是依據(jù)外泌體的膜結(jié)構(gòu)特點(diǎn)（脂質(zhì)雙分子層），設(shè)計(jì)和修飾特異結(jié)合外泌體的樹脂，通過與外泌體脂質(zhì)雙分子層組成成分結(jié)合，而幾乎不與樣本中其它蛋白質(zhì)結(jié)合實(shí)現(xiàn)外泌體的提取和純化，得到較純的完整外泌體。這種方法簡(jiǎn)單，易于操作，適合常規(guī)外泌體實(shí)驗(yàn)要求，有廣泛的下游應(yīng)用，如粒徑分析，核酸提取，Western Blot，ELISA，蛋白質(zhì)質(zhì)譜和外泌體標(biāo)記等

簡(jiǎn)單，快速提取和純化血清或血漿樣本中的外泌體

不需要超速離心

時(shí)間短，成本較低

很容易操作，重復(fù)性好

可同時(shí)多個(gè)樣本分離

外泌體純度很高，幾乎沒有其他蛋白質(zhì)污染

提取的樣本量大，一次提取可做外泌體RNA測(cè)序